1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，执行药品质量管理规章制度。
2、完善药品质量管理网络，对药品质量实行有效监控。
3、进行以下药品质量管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施：
★ 负责药品委托储存配送商、首营企业和首营品种的质量审核，对药品委托储存配送商进行每年质量审计。
★ 根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料。
★ 收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析和处理。
★ 负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。
★ 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
★ 建立药品质量档案。
★ 分析和评价药品质量情况，提出暂停购进的建议报本部门负责人。
4、配合人力资源部开展质量方面的技能培训、继续教育培训等工作。

1、质量管理员应具有药学中专或者医学、生物学、化学等相关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称，执业药师资格。
2、应进行上岗前及年度健康检查，患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。